Тромбоцитопатиялар тромбоциттердин иштешине таасир этүүчү оорулар. Көп учурда, бул алардын тукум куучулук жана генетикалык экенин билдирет. Бул оорулардын көбү генетикалык себептерден улам өзгөчө породаларда гана кездешет. Кээде, генетикалык тесттер селекционерлерге бул оорулардын өтүшүнө жол бербөөгө жардам берет. Бирок, көп учурда алардын дабаасы жок.
Тромбоцитопатиялар тромбоциттик ооруларга караганда азыраак кездешет, бирок экөөнү чаташтырбоо керек. Кабыл алынган бузулуулар төрөлгөндө жок жана анын ордуна иттин жашоосунда "сатып алынган" болот. Булар, адатта, генетикалык эмес жана кээде негизги себебине жараша айыкса болот.
Ошондой эле тромбоциттердин санына таасир этүүчү бир-бири менен тыгыз байланышкан оорулар комплекси бар, алар көбүнчө бирдей симптомдорго ээ жана ошол эле категорияга кирет – алар техникалык жактан тромбоцитопатиялар эмес.
Бул макалада биз иттерде кеңири таралган тромбоцитопатияларды, ошондой эле тромбоциттердин санына өзгөчө таасир этүүчү бир нече тубаса ооруларды карап чыгабыз.
Тукум куучулук макротромбоцитопения
Бул оору атайын Кавалер Кинг Чарльз Спаниэлсте кездешет. Бул тукумдагы иттердин болжол менен 50% таасир эткен генетикалык тромбоцит оорусу. Бирок, бул жалпысынан жакшы жана итке эч кандай көйгөй жаратпайт. Бул жынысына, жашына, пальто түсүнө же башка аныктоочу маркерге эч кандай байланышы жок. Бул оору көбүнчө кандын башка анализдеринде аныкталат, бирок көбүнчө ит үчүн олуттуу коркунуч туудурбайт.
Тескерисинче, кан анализиндеги тромбоциттердин саны азайып, ветеринарларды башка себептерди издөөгө түртүшү мүмкүн. Адатта, бул нормалдуу кайтып келген сыноолордун батареясына алып келет. Бул ит ээлери үчүн кооптонуу жана кымбат болушу мүмкүн. Акыр-аягы, ит бул жакшы оору менен ооруйт.
Бул оорунун эч кандай дарылоосу жок, бирок сиздин итиңизге чындап эле муктаж эмес, анткени бул оорунун эч кандай терс жактары жок.
Циклдик гемопоэз
Циклдик гемопоэз Грей Колли иттерине гана таасир этет. Бул оору рецессивдүү болгондуктан, күчүктөргө ооруну жугузуу үчүн ата-эне экөө тең алып жүрүүчүлөр болушу керек. Бул иттерде нейтропения пайда болот, бул алардын канында нейтрофилдердин деңгээли төмөн экенин билдирет. Булар патогендерге каршы сезгенүү реакциясын координациялоого жардам берет жана ак кан клеткасынын бир түрү болуп саналат. Аларсыз организм инфекцияларга көбүрөөк ыктайт жана инфекция менен күрөшүү кыйыныраак болот.
Бул өзгөчө бузулуу менен нейтрофилдердин төмөнкү деңгээли ар дайым эмес, ар бир 10-14 күндө пайда болот. Бул оорунун белгилери болжол менен 2-4 күнгө чейин пайда болот. Андан кийин, нейтрофилдер кайра көтөрүлүп, канда кайра айлана баштаганда жок болот.
Бул "серый колли" синдрому деп да аталат, анткени ал боз түстөгү коллиде гана кездешет. Бул күчүктөр күмүш көйнөк өсөт жана көбүнчө коштоочу түгөйлөрүнө салыштырмалуу өспөй калышат. Алар ошондой эле алсыздыкты өрчүтүшү жана өнүгүү этаптарында артта калышы мүмкүн. Өлүм көбүнчө 2-3 жылдын ичинде болот, көбүнчө организм туруштук бере албаган инфекциядан улам болот.
Белгилери
Жабыр тарткан күчүктөрдү аныктоо оңой, анткени алардын боз тондору бар, бул аларды коштоочуларынан айырмалап турат. Күчүктөр туура өнүкпөй, алсыздыктын белгилерин көрсөтө башташат. Болжол менен 8-12 жумалык кезде симптомдор ар бир 10-14 күндө пайда боло баштайт.
Адатта бул белгилер ит туруштук бере албаган инфекциянын натыйжасы. Дене табынын көтөрүлүшү, ич өткөк, муундардын оорушу, табиттин төмөндөшү, летаргия жана ушул сыяктуу белгилер көп кездешет. Кайталануучу бактериялык инфекциялар көп кездешет жана эки жумада кайра күчөйт.
Акыр-аягы, ит көбүнчө кайталануучу инфекциялардан улам начарлайт. Ит 2-3 жашка чыкканда аз кандуулук, пневмония, боор жана бөйрөктүн жетишсиздиги болушу мүмкүн. Эрте өлүм көп кездешет.
Себеби
Бактыга жараша, бул оору катуу изилденген, ошондуктан анын негизги себеби аныкталган. Гемопоэз - жилик чучугунда жаңы кан клеткаларын пайда кылуучу процесс. Бул оору болжол менен эки жумада бир үзгүлтүккө алып келет. Бул, кыязы, кан клеткаларын түзүүчү өзөктүү клеткалардын иштешинин бузулушу менен шартталган. Бул кандагы кээ бир клеткалардын көлөмүнүн өзгөрүшүнө себеп болот.
Нейтрофильдер төмөнкү деңгээлге жеткенде, ит көбүнчө инфекциянын белгилерин пайда кылат, анткени ит инфекцияларга каршы күрөшө албайт. Тромбоциттердин төмөн деңгээли кан агууга алып келиши мүмкүн, бирок итте жараат болбосо, бул белгилер адатта пайда болбойт.
Изилдөөлөр көрсөткөндөй, бул оору рецессивдүү генден пайда болот. Бул көйгөйдү жаратышы үчүн эки ата-эне бул генди күчүктөрүнө өткөрүп бериши керек. Ташуучулар эч кандай симптомдорду көрсөтпөйт. Бирок алар генди өткөрүп бере алышат.
Диагностика
Бул ооруну аныктоо көбүнчө ит жаш кезинде болот. Көбүнчө, күчүк боз көйнөктө жана өспөй калганда, бир аздан кийин диагноз коюлат. Кан клеткаларынын санынын өзгөрүшүн өлчөө үчүн кан анализи алынышы мүмкүн. Нейтрофилдердин деңгээли төмөндөп кеткенин байкаш үчүн канды бир нече күндө бир эки жума бою текшерип туруу керек болушу мүмкүн.
Бирок, кээ бир ветеринарлар күчүктү оорудан жапа чегип жаткандай сезишсе, бул бөлүмдү таптакыр өткөрүп жибериши мүмкүн.
Дарылоо
Дарылоо адатта колдоочу мүнөзгө ээ. Нейтрофилдердин деңгээли төмөн болгондо итке үзгүлтүксүз антибиотиктер берилиши мүмкүн. Бул алардын иммундук системалары бузулгандыктан узак жашашына жардам берет.
Мындай дарылоосуз күчүктөр адатта алты айдын ичинде өлүшөт, адатта алар коргоно албаган инфекциядан улам. Өтө аз кандуу иттер көп кан куюуну талап кылышы мүмкүн.
Ген терапиясы кээде дайындалат. Бул нейтрофилдердин өндүрүшүн жогорулата турган инъекцияларды камтыйт. Башка дарылар да ушундай эле таасирге ээ болушу мүмкүн жана башка дарылоо ыкмалары менен бирге колдонулушу мүмкүн.
Бул оорунун бирден-бир дабасы – соо иттин, эң жакшысы, баласынын сөөгүнүн чучугун алмаштыруу. Бирок, бул өтө кымбат.
Алдын алуу
Бул оорунун алдын алуунун бирден-бир жолу - алып жүрүүчүлөр бирге тукумдашпоо, анткени алардын күчүктөрү жабыр тарткан эки генди тукум кууп алуу мүмкүнчүлүгү бар. ДНК тести ата-энесинин экөө тең төрөт алдында ташуучу эмес экенине ынануу үчүн жеткиликтүү. Ар бир иттин тукуму тестирлөөдөн өткөн сайын жаңыртылып турушу керек. Демек, күчүктү жуктуруунун бирден бир жолу - жоопкерчиликсиз асылдандыруу.
Генди алып жүрүүчү иттерди, кыязы, бул оорунун мындан ары пайда болушуна жол бербөө үчүн асыл тукумдан алып салуу керек. Акыр-аягы, кылдаттык менен асылдандыруу менен бул оору жок болушу мүмкүн.
Вон Виллебранд оорусу
Бул иттерде эң кеңири таралган тукум куума кан агуу. Ал башка тромбоциттерге жабышып, уюп калышы керек болгон протеиндик тромбоциттердин белгилүү бир жетишсиздиги менен мүнөздөлөт. Белок болбосо, иттин тромбоциттери болушу мүмкүн, бирок алар өз ишин аткара алышпайт.
Бул генетикалык оору. Ошондуктан, ал ооруну алып жүрүүчү болуп көрүнгөн өзгөчө породаларда көп кездешет. Доберман пиншерлери бул оорудан эң көп жабыркайт, иттердин 70%ы бул оорунун алып жүрүүчүлөрү. Бактыга жараша, Доберман Пиншерлердин көбү бул оорунун белгилерин көрсөтпөйт. Алар, адатта, башка породаларга салыштырмалуу оорунун өтө жеңил түрү бар.
Шотландиялык терьер жана Шетланд овчаркалары да жабыркайт, бирок өтө жумшак. Чесапик-Бей ретриверлери менен шотландиялык терьерлерде бул оорунун оор түрү болушу ыктымал.
Белгилери
VWD менен ооруган иттер эч качан бул оорунун белгилерин көрсөтпөйт. Башкалары мурундан, табарсыктан жана ооздун былжыр челинен капыстан кан кетиши мүмкүн. Узакка созулган кан кээде иттер жараат алгандан кийин пайда болот. Бул операциядан кийин да болушу мүмкүн. Кээде итке операция жасалганга чейин эч кандай аномалия байкалбайт, бул көбүнчө стерилденүү же стерилденүү.
Негизинен бул оорунун белгилери ашыкча кан агуу болуп саналат, ал эч кандай ачык травматизм менен же болбосо да болушу мүмкүн.
Диагностика
Бул абал, адатта, ветеринардык кеңседе ооздун былжыр челинин скрининги менен аныкталат. Бул сыноо учурунда ит ашыкча кан кетсе, анда ветеринардын уюган оорусу бар деген шектенүүсүн жаратышы мүмкүн, өзгөчө порода белгилүү коркунуч болсо.
Эгер бул тест оң чыкса, ветеринар көп учурда лабораториялык текшерүү аркылуу так аныктала турган ван Виллебранд факторунун так санын аныктоо үчүн кан анализин сурайт. Эгерде бул тест оң чыкса, анда итке оору диагнозу коюлган.
Кээ бир иттер өмүрүнүн акырына чейин эч кандай симптомдорду сезишпейт, андыктан эрте тесттин терс натыйжасы итке эч кандай таасир тийгизбейт дегенди билдирбейт. Кээ бир иттер тест оң чыкканга чейин бир нече жолу текшерилиши мүмкүн.
Иттин коркунучун азайтуу
Итте бул ооруга чалдыккан учурда кан кетүү коркунучун азайтуу үчүн бир нече сактык чаралары бар. Мисалы, кээ бир дары-дармектер тромбоциттердин санына же иштешине таасир этиши мүмкүн, бул жабыркаган иттердин кан агуусун начарлатышы мүмкүн. Кээде дары-дармектер бул оору менен ооруган адамдарда кан агууну күчөтөт, бирок иттерде эмес. Тобокелдик-сыйлык баалоо бул дары-дармектердин кайсынысын дайындоо алдында жасалышы керек. Кээде итке бул коркунучтуу дарылар керек болот.
Адамдарда эмоционалдык стресс кыйынчылыкка жана кан агууга алып келет. Албетте, иттерде муну аныктоо кыйын. Бирок, сиз жашоо образыңызды стресстен арылтып, кечелер жана саякаттоо сыяктуу стресстик окуялардан этият болууну ойлонушуңуз мүмкүн. Бул стресстүү окуялардын бири болуп калса, итиңизге көз салыңыз.
Дарылоо
Өзгөчө кырдаалда кансырап жаткан бейтапты турукташтыруу үчүн кан куюу зарыл болушу мүмкүн, анткени куюлган кандагы тромбоциттерге таасир этпейт. Кээде, эгерде кан атайын vWD менен ооруган иттер үчүн алынса, донордук ит алардын канындагы ван Виллебранд факторунун деңгээлин көтөрүүчү дары менен дарыланышы мүмкүн, бул андан ары кабыл алуучу итке жардам берет.
VWD менен ооруган кээ бир иттерге канындагы ван Виллебранд факторунун көлөмүн көбөйтүүчү дарылар берилиши мүмкүн. Бирок, бул менен ийгилик ар кандай. Кээ бир иттерге бул дарылар дээрлик таасир этпейт, ал эми башкаларга керектүү нерсе болушу мүмкүн. Бирок бул дарыны үзгүлтүксүз колдонуу сунушталбайт, анткени ал узак мөөнөттүү колдонуу боюнча изилдене элек жана көбүнчө кымбат.
Иттердин тромбопатиясы
Бул абал Basset Hounds-да аныкталган. Мурас татаал, бирок рецессивдүү. Күчүктөрдүн жабыркашы үчүн эки ата-эне тең генди өткөрүп бериши керек. Бул иттер көбүнчө vWD менен ооруган иттер сыяктуу көптөгөн симптомдорду сезишет. Бирок аларда тромбоциттер нормалдуу жана ван Виллебранд фактору бар.
Бул ооруну аныктоо үчүн атайын тромбоциттердин иштешин текшерүү керек. Бул оору Basset Hounds абдан айкын болгондуктан, ал, адатта, башка бардык мүмкүн болгон оорулар каралмайынча, башка породаларда каралбайт.
Гланцманн Тромбастения
Гланцманн Тромбастения - тромбоциттердин агрегациясына таасир этүүчү оору. Бул иттин туура уюп калышына жол бербейт, бул алардын ашыкча кан кетишине алып келет. Тромбоциттер уюп калуу үчүн "биргелеши" керек (ака жабышып). Бул дартка чалдыккан иттер муну туура кыла алышпайт.
Бул тырмакты кырккандан кийин тез көгөргөн, тиштин көп кан кетишине жана тырмактын бат кетишине алып келет. Бул диагноз коюу кыйын оору, анткени алар жаракат алганга чейин сөзсүз түрдө симптомдорду көрсөтпөйт. Иттер диагноз коюлганга чейин бир топ убакыт өтүшү мүмкүн – алар ашыкча кан кете албай калышы мүмкүн.
Бул ооруну аныктоо жана эки алып жүрүүчүнүн бирге көбөйүшүнө жол бербөө үчүн генетикалык тесттерди жасаса болот.
Бул ооруда алдын алуу маанилүү. Сиз итиңиздин кан кетүү ыктымалдыгын азайтып, операция жасар алдында ветеринарыңызга кабарлашыңыз керек.
Акыркы ойлор
Тромбоцитопатиялар толугу менен зыянсыздан өтө олуттууга чейин өзгөрөт. Бул шарттардын көбү генетикалык жана айыктыруу мүмкүн эмес. Алардын көбү белгилүү породаларда гана кездешет, бирок кээ бирлери өтө кеңири таралган. vWD эң кеңири таралгандардын бири, бирок ал ар кандай даражада катуу болушу мүмкүн. Бул гени бар иттердин баары эле оорубайт, бирок аларда техникалык жактан оору бар.
Ветеринар менен иштөө кансыроо оорусу бар ит үчүн өтө зарыл. Итке таасир эткен өзгөчө ооруга жараша ар кандай дарылоо ыкмалары бар.
