Иттердеги Фон Виллебрандс оорусу тромбоциттердин биригишине жардам берүүчү белгилүү бир белоктун жетишсиздиги менен мүнөздөлөт, ал көбүнчө фон Виллебранд фактору деп аталат. Бул протеин жок болсо, тромбоциттер бири-бирине жабышып, уюп калышы кыйынга турат, бул кан агуу көйгөйлөрүнө алып келиши мүмкүн. Бул дартка чалдыккан иттер көбүнчө майда жарааттар менен ашыкча кан кетет. Албетте, бул көйгөйлөргө, атүгүл өлүмгө алып келиши мүмкүн.
Себептер
Бул тукум куума болгон генетикалык оору. Так тукум куучулук үлгүлөрү породадан породага жараша айырмаланат жана жабыр тарткан көптөгөн породалар бар. Бардык эркек жана ургаачы 2 vWF генин алып жүрүшөт, алар тромбоциттердин бири-бирине жабышып калышына жардам берген белоктун коддору. Бир анормалдуу ген, адатта, кичине болсо да, бир аз кан көйгөйлөрдү жаратат. Адатта эки анормалдуу гени барлар эң көп көйгөйлөргө туш болушат.
Селекциячылар катуу жабыркаган күчүктөр чыкпаш үчүн бул генетикалык абалды текшерүү үчүн маанилүү. Кээ бир породаларда тукумдун ушунчалык көп бөлүгү жабыркап, бул оорудан таптакыр качуу кыйын. Бирок, жабыр тарткан эки итти чогуу өстүрбөсөңүз, күчүктү катуу оорудан сактай аласыз.
Бул протеинди нормалдуу диапазондо сынаган иттер асыл тукум программалары үчүн идеалдуу жана көбүнчө асыл тукумда колдонулат. Бирок, кайсы иттер бул оорудан азыраак жабыркап, кайсынысы такыр жабыркабаганын аныктоо кыйынга турат. Ошондуктан, ата-энелер үчүн оригиналдуу тесттер так болушу үчүн, өндүрүлгөн күчүктөргө көз салуу керек.
Убакыттын өтүшү менен оорубаган күчүктөрдү чыгаруу кан тамырлардагы ооруну жок кылат. Бул селекционерлер тарабынан бир топ эмгекти жана сыноону талап кылат. Бирок бул өкүнүчтүү өтө кеңири тараган ооруну жок кылуу керек.
Бул генетикалык оору болгондуктан, кээ бир породалар башкаларга караганда көбүрөөк жабыркайт. Доберман пиншерлери көбүнчө ооруга чалдыгат, бирок алар оорунун анча-мынча түрлөрүнөн гана жабыркайт. Добермандардын 70% га жакыны бул оорудан жабыркайт.
Түрлөрү
Бул оорунун бир нече түрү бар. Алардын баары итке окшош жолдор менен таасир этсе жана так бирдей симптомдорго ээ болсо да, анын оордугу сиздин итиңиздин оорунун кандай формасына байланыштуу болот.
- 1-тип белоктун аз концентрациясын камтыйт, бирок протеин нормалдуу түзүлүшкө ээ. Ошондуктан, ал кадимкидей иштейт; кадимки иттердегидей көп нерсе жок. Бул түрдүн клиникалык оордугу иттин канындагы белоктун так концентрациясына жараша өзгөрүлүп турат.
- 2-тип аз концентрацияны, ошондой эле структуралык көйгөйлөрдү камтыйт. Бул жабыркаган бардык иттерде катуу ооруну жаратат. Бактыга жараша, бул оорудан Германиянын Shorthaired Pointers жана German Wirehaired Pointers гана жабыркайт.
- 3-типте итте vWF протеининин дээрлик эч бири жок. Сиз ойлогондой, бул олуттуу көйгөйлөрдү жаратат. Чесапик-Бей ретриверлери, голландиялык куикер, шотландиялык терьер жана шетланд овчаркалары оорунун бул түрү менен оорушат.
Белгилери
Бул оорунун белгилери ит жакшы уюй албай калат. Көп учурда, бул ар кандай жолдор менен өзүн көрсөтөт. Иттерге дайыма эле дароо диагноз коюла бербейт, айрыкча, алар травма алып келе турган эч нерсеге катышпаса. Кээде бул иттерге операция жасалмайынча диагноз коюлбайт, ошондо ветеринар алардын туура уюп кете албастыгын байкайт.
Симптомдору жеңил же оор болушу мүмкүн. Кээде, алар ит тез дарыланбаса, өлүмгө алып келиши мүмкүн. Ит да бул өзгөчөлүккө ээ болушу мүмкүн, бирок алар кийинчерээк пайда болушу мүмкүн. (Бул асыл тукумдаштыруу кыйын болушунун бир себеби. Ата-эненин бири бул ооруну алып жүрсө дагы жакшы сынай алат.)
Бул оорунун оор версиялары бар иттердин оозунан, мурунунан, заара чыгаруучу жолдорунан жана тамак сиңирүү жолдорунан туш келди кан кетиши мүмкүн. Операциядан кийин жана операция учурунда көзөмөлсүз кан агуулар да болушу мүмкүн. Тиш чыгаруу жана шүүдүрүмдү алып салуу сыяктуу жөнөкөй нерселер катуу кан агууга алып келиши мүмкүн.
Инфекциялар кандын күчөшүнө, ошондой эле кээ бир дары-дармектерге жана ооруларга алып келиши мүмкүн. Көйгөй күчөп кетпеши үчүн бул нерселерди тез арада текшерип алуу маанилүү.
Кээде иттер стерилденүү же стерилизация сыяктуу кадимки операциядан кийин ашыкча кансырап же көгөргөн. Симптомдор бул операциялардын биринен кийин гана байкалат.
Диагноздор
Бул ооруну кандагы фон Виллебранд факторунун өлчөмүн аныктоочу кан анализи аркылуу аныктоого болот. Эгерде ал аз болсо, анда итте бул генетикалык оору болушу мүмкүн.
Бирок бул сыноо бир аз кымбат болушу мүмкүн. Ушул себептен улам, ветеринарлар көбүнчө кеңсесинде былжыр челди скринингден өткөрүшөт. Бул сыноо учурунда ит ашыкча кан кетсе, анда аларда оору бар болушу мүмкүн жана ветеринар андан ары текшерүүнү сунуштайт.
Эгер симптомдор биринчи жолу операция же травма учурунда байкалса, ветеринар бул тестти өткөрүп жибериши мүмкүн, анткени итте vWD бар экени анык болушу мүмкүн.
Ит жөнөкөй процедуралардан өтүп, жакшы айыгып кетсе да, бул аларда бул оору жок дегенди билдирбейт. Кээ бир иттер бир топ улгайганга чейин белгилерин көрсөтүшпөйт. Ошондуктан, алар терс сыноо болсо да, бул сөзсүз түрдө бул генетикалык абалы жок дегенди билдирбейт. Бул асылдандырууну өзгөчө татаалдаштырышы мүмкүн, анткени эч кандай белгилери жок иттер гендердин бирин алып жүрүшү мүмкүн.
Кээ бир ветеринарлар бул оору көп кездешкен породаларды текшерүүнү сунушташат. Бирок, башкалар муну сунуштабайт, анткени ал так эмес.
Биз мурда талкуулагандай, иттер кийинчерээк симптомдорду көрсөтпөшү мүмкүн. Ушуну менен бирге, операциядан мурун бул ооруга чалдыккан иттерди аныктоо маанилүү болушу мүмкүн.
Дарылоо
Эгер ит өзгөчө кырдаалга кабылса, көбүнчө кан куюу сунушталат. Жаңы тоңдурулган плазманы кансыраган итти турукташтыруу үчүн да колдонсо болот. Кээде, донордук ит иттерде Van Willebrand факторун жогорулатуу үчүн иштелип чыккан дары менен дарыланышы мүмкүн. Бул дары-дармектер, ошондой эле бул оору менен иттерге колдонулушу мүмкүн. Бирок натыйжалар ар кандай.
Бул дарыны узак мөөнөткө колдонуу сунушталбайт, анткени анын узак мөөнөттүү колдонулушу жана терс таасирлери боюнча изилдөөлөр болгон эмес. Анын үстүнө дары кымбат. Ветеринар дарылоонун мүмкүн болгон варианттарын талкуулайт жана башка варианттар аз болсо, бул дарыларды сунушташы мүмкүн.
Ошондой эле караңыз:Иттердеги боор оорусу: белгилер, себептер жана кам көрүү
Акыркы ойлор
Бул кандын уюшунун олуттуу бузулуусун башкарууга болот, бирок тез арада дарылабаса, олуттуу болушу мүмкүн. Бул бузулуу ит кандайча таасир эткенине жараша, кичине жана өтө олуттуу болушу мүмкүн. Бул өтө кеңири таралган. Чынында, бул иттердин эң кеңири тараган генетикалык ооруларынын бири.
Бул бузулуу ашыкча кан агууну пайда кылат. Бул, албетте, иттер жаракат алып же операцияга дуушар болгондо көйгөй жаратышы мүмкүн. Дарылоо жок, бирок башкарууга болот.
